Question N°398QE
Texte de la question
M. Didier Le Gac attire l’attention de Mme la ministre des solidarités et de la santé sur la situation des malades atteints du myélome multiple, cancer de la moelle osseuse à l’issue souvent fatale. La mise sur le marché européen de cinq nouveaux médicaments (panobinostat, ixazomib, carfilzomib, daratumumab et elotuzumab) en 2015 a fait naître un nouvel espoir chez les patients pour la prise en charge de leur pathologie. Or, pour l’instant, ces molécules n’ont pas reçu d’autorisation de mise sur le marché français en dépit de leur efficacité, ce que regrette l’Association française des malades du myélome multiple (AF3M). C’est la raison pour laquelle il souhaite lui demander quel est l’avis de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé sur ces cinq produits, s’il est envisagé de les commercialiser et si oui dans quels délais.
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